平板式過濾器分為單層平板式和雙層平板式兩種，選用優(yōu)質(zhì)304不銹鋼或316L不銹鋼制造，用壓力罐或蠕動(dòng)泵作為壓力源，進(jìn)行正壓過濾，符合醫(yī)藥工業(yè)GMP標(biāo)準(zhǔn)，適用于小型制藥廠、食品飲料、廠礦醫(yī)院對液體的澄清和除菌過濾。帶有獨(dú)特的階梯形軟管接口，方便操作。

2010年藥典附錄ⅧR中對總有機(jī)碳檢查用水及對照品溶液的制備有著嚴(yán)格地規(guī)定，并要求采用校正過的儀器對水系統(tǒng)進(jìn)行在線監(jiān)測或離線實(shí)驗(yàn)室測定，這就要求必須定期對toc分析儀做校驗(yàn)及系統(tǒng)適用性驗(yàn)證。我公司依托軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院技術(shù)實(shí)力，配置的toc分析儀校驗(yàn)試劑盒滿足2010年藥典規(guī)定，符合FDA中的相關(guān)規(guī)定。

MFT-1000 包裝密封性繼我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的MFT-900后研發(fā)而成。MFT - 1000 適用于藥品包裝密封完整性測試，防止水分、氧氣、微生物污染產(chǎn)品。藥品類：瓶裝、袋裝、盒裝、安瓿瓶、西林瓶、卡式瓶、預(yù)充針（PFS）、（BFS）、（FFS）等；

TA-1000是我公司自主研發(fā)的高精度離線總有機(jī)碳分析儀器。產(chǎn)品使用紫外氧化、直接電導(dǎo)率差值檢測技術(shù)，檢測精度高，響應(yīng)時(shí)間短。儀器完全符合國家藥典要求，可滿足制藥用水（注射用水及純化水）、超純水等去離子水的離線檢測要求。

詳細(xì)介紹：
濾芯采用進(jìn)口的Micro 系列親水非對稱性磺化聚醚砜濾膜制作，具有廣泛的化學(xué)相容性，PH范圍在3—11，濾芯液體通量大，使用壽命長，適合生物制藥等領(lǐng)域。出廠前每支濾芯均經(jīng)過嚴(yán)格的完整性測試，確保產(chǎn)品的除菌性能?？赡头磸?fù)多次在線蒸汽或高壓消毒柜消毒滅菌，滿足新版GMP無菌過濾驗(yàn)證的各相關(guān)要求。

為滿足新版GMP的要求，北京鈕因華信科技發(fā)展有限公司自主研發(fā)和設(shè)計(jì)了NEH系列外套式電子加熱器，該儀器由高性能的復(fù)合加熱材料與控制單元組成。該產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于生物技術(shù)、醫(yī)藥及電子行業(yè)，取得了良好的社會和經(jīng)濟(jì)效益。

呼吸器過濾器是專為制藥行業(yè)、食品工業(yè)的料罐等氣體交換時(shí)達(dá)到除菌目的而設(shè)計(jì)制造的。料罐、儲罐通氣口經(jīng)本過濾器隔離，罐內(nèi)氣體可通暢排放，而罐外微生物和微粒不會進(jìn)入罐內(nèi)。過濾器按照GMP標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)制造。濾芯選用疏水性聚四氟乙烯膜，過濾精度為0.01um 對各種細(xì)菌及噬菌體達(dá)到99.9999%濾除。本過濾器可以做氣泡點(diǎn)檢測，也可以進(jìn)行在線蒸汽消毒。

由我公司自主研發(fā)生產(chǎn)的冰點(diǎn)滲透壓儀FPOSM-V3.0是根據(jù)拉烏爾冰點(diǎn)理論，以溶液冰點(diǎn)下降值與溶液的摩爾濃度成比例關(guān)系為基礎(chǔ)，采用高靈敏的感溫元件測量不同溶液的冰點(diǎn)，進(jìn)而得出所測溶液的滲透壓摩爾濃度。此理論被廣泛應(yīng)用于制藥、藥物分析、生物、食品醫(yī)療等領(lǐng)域的滲透壓摩爾濃度的測試及研究。

北京鈕因成立于2004年，經(jīng)過十多年的發(fā)展，我公司所生產(chǎn)的過濾器完整性測試儀，測試精度高，目前我們已經(jīng)積累了上千家的制藥企業(yè)客戶，新款型號V8.0完成了審計(jì)追蹤功能的系統(tǒng)升級，以滿足數(shù)據(jù)完整性的新要求。我們售前可以上門演示儀器，售后現(xiàn)場安裝調(diào)試培訓(xùn)，請相信我們優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品及服務(wù)。

本儀器采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測試采用的是直接電導(dǎo)率法，通過測試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測定總有機(jī)碳含量，即：總有機(jī)碳（TOC）=總碳（TC）-總無機(jī)碳（TIC）。

北京鈕因于2007年起研發(fā)生產(chǎn)銷售過濾器完整性測試儀，現(xiàn)有幾千家藥企客戶，技術(shù)成熟，保姆式服務(wù)。